Контроль распространения карликовости

С карликовостью ассоциированы три генетические аномалии:

  • GH1 (мутация в гене GH1) - приводит к нарушениям работы гормона роста
  • PRKG2 (мутация в гене PRKG2, кодирующем протеинкиназу II типа) - связаны с неправильным развитием хондроцитов, приводит к патологиям в хрящевой и костной тканях
  • RNF11 (мутация в гене RNF11, кодирующем белок цинкового пальца типа RING 11) - ассоциирована с нарушением регуляции белкового комплекса А20, что приводит к различным патологиям роста и развития

В лаборатории молекулярно-генетической экспертизы «Мой Ген» Вы можете провести комплексный анализ животных на носительство данных мутаций, что позволит контролировать дальнейшее распространение заболеваний.