А (Арахномелия)

Ген - MOCS1

Опасность - удлинение и хрупкость трубчатых костей, искривление позвоночного столба

Порода - симментальская

 

Описание:

 

Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу и характеризуется удлинением и хрупкостью трубчатых костей, искривлением позвоночного столба, контрактурой конечностей, недоразвитостью нижней челюсти. Причиной заболевания для симментальской породы является делеция двух нуклеотидов в гене MOCS1.

 

Источники информации:

  1. Jiao, S., Chu, Q., Wang, Y., Xie, Z., Hou, S., Liu, A., Wu, H., Liu, L., Geng, F., Wang, C., Qin, C., Tan, R., Huang, X., Tan, S., Wu, M., Xu, X., Liu, X., Yu, Y., Zhang, Y. Identification of the causative gene for Simmental arachnomelia syndrome using a network-based disease gene prioritization approach. // PLoS One – 2013 – Т. 8 – С. e64468.