MH2 (Монбельярдский гаплотип 2)

Ген - SLC37A2

Опасность – влияние на фертильность

Порода – монбельярд

 

Описание:

 

МН2 был идентифицирован на 29 хромосоме. Более детальное изучение этого гаплотипа показало, что молекулярно-генетические причины смертности эмбрионов, гомозиготных по этому гаплотипу, заключаются в появлении мутации в гене SLC37A2, который кодирует одноименный белок транспортер. Причина смерти эмбриона заключается в фундаментальных нарушениях функций клеточных мембран. Частота встречаемости этой мутации в популяции породы монбельярд достигает 7%.

 

Источники информации:

  1. Reinartz, S., Distl, O. Validation of Deleterious Mutations in Vorderwald Cattle. // PLoS One – 2016 – Т. 11 – С. e0160013;
  2. Fritz, S., Capitan, A., Djari, A., Rodriguez, S.C., Barbat, A., Baur, A., Grohs, C., Weiss, B., Boussaha, M., Esquerré, D., Klopp, C., Rocha, D., Boichard, D. Detection of haplotypes associated with prenatal death in dairy cattle and identification of deleterious mutations in GART, SHBG and SLC37A2. // PLoS One – 2013 – Т. 8 – С. e65550.